當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞系>肝癌細(xì)胞系>SNU-739 人肝癌細(xì)胞系
簡要描述:SNU-739 人肝癌細(xì)胞系,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!
產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
SNU-739 人肝癌細(xì)胞系
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基: EMEM,90%; 胎牛血清或新生牛血清, 10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
SNU-739 人肝癌細(xì)胞系
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法:
凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
---------------------------
產(chǎn)品咨詢
郵箱:xiangfbio@163.com
地址:上海市虹口區(qū)四平路710號7層
掃一掃 微信咨詢